Essas células ósseas podem ser danificadas, quando há osteoporose, assim sendo, vamos explicar um pouco da doença, para compreender uma, das varias aplicações químicas da dosagem da fosfatase alcalina.
Osteoporose
A osteoporose é uma doença sistêmica progressiva, caracterizada por diminuição da massa óssea e deterioração da microarquitetura do tecido, levando a fragilidade do osso e aumentando o risco de fraturas.
Os ossos são um tecido metabolicamente ativo que sofre um processo contínuo de renovação e remodelação. Esta atividade é consequência, em sua maior parte, da atividade de dois tipos celulares principais, característicos do tecido ósseo: os osteoblastos e os osteoclastos.
Fisiologicamente o osso é continuamente depositado por osteoblastos e absorvido nos locais onde os osteoclastos estão ativos. Normalmente, a não ser nos ossos em crescimento, há equilibrio entre deposição e absorção óssea; na osteoporose existe uma desproporção entre a atividade de deposição e absorção óssea, com predomínio da ultima.
A doença pode ser classificada, basicamente, em dois tipos:
- A osteoporose primária (idiopática), que apresenta duas subclassificações, tipo I e tipo II. No tipo I, também conhecida por tipo pós-menopausa, existe rápida perda óssea, e ocorre na mulher que passou pela menopausa de forma recente. É associada a fraturas das vértebras e do rádio distal. A tipo II, ou senil, é relacionada ao envelhecimento, e aparece por deficiência crônica de cálcio, aumento da atividade do paratormônio e diminuição da formação óssea.
- A osteoporose secundária é decorrente de processos inflamatórios, como artrite reumatóide; alterações endócrinas, como hipertireoidismo e desordens adrenais; por uso de drogas como heparina, álcool, vitamina A e corticoides. Os corticoides inibem a absorção intestinal do cálcio e aumentam sua eliminação urinária, diminuem a formação ossea e aumentam a reabsorção óssea.
Fonte: JULIO CESAR GALI, Osteoporose.
Fosfatase Alcalina: Um marcador bioquímico
A Fosfatase Alcalina óssea é uma enzima codificada pelo gene, tecido não-específico A1P, localizado no cromossoma 1. A isoenzima óssea é um peptídeo de 507 aminoácidos, cuja sequencia é exatamente igual da isoenzima hepática; a diferença entre elas está na glocisolação, um fenômeno pós traducional. Em condições normais, as duas formas que estão presentes na circulação, são a óssea e a hepática, em quantidades equivalentes.
Como a Fal é uma enzima localizada na superfície externa da célula onde exerce sua atividade,é liberada para a circulação, por ação das fosfolipases.
A atividade e importancia da enzima na formação e mineralização da matriz óssea ainda é mal definida. As alterações encontradas na hipofosfatasia, doença devida a uma mutação no gene codificador da enzima, sugerem fortemente que a enzima tenha papel fundamental na mineralização.
Durante um longo período de tempo, a medida da atividade total de fosfatase alcalina tem sido a base do estudo de patologias tanto ósseas como hepáticas, partindo-se do pressuposto de que o aumento da atividade total seria devida à isoenzima especifica da patologia.
Fonte: José Gilberto H. Vieira, Considerações Sobre os Marcadores Bioquímicos
do Metabolismo Ósseo e sua Utilidade Prática.
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